Причиной вторичной лактазной недостаточности являются

Причиной непереносимости лактозы, или гиполактазии, является неспособность человеческого организма производить достаточно лактазы, то есть фермента, расщепляющего молочный сахар, называемый лактозой. Лактоза, или молочный сахар, — это дисахарид, который не может всасываться через стенки тонкой кишки, из-за чего он должен сначала распасться на два простых сахара — глюкозу и галактозу. После употребления продуктов, содержащих молочный сахар, при недостатке лактазы лактоза попадает в толстый кишечник, в микрофлоре которого разлагается, образуя газы водород, метан и углекислый газ , а также кислоты.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ваш IP-адрес заблокирован.

Лактазная недостаточность относится к заболеваниям из группы ферментопатий. Для нее характерна непереносимость молочных продуктов ввиду полного отсутствия или недостаточной активности специфического фермента лактазы. Он отвечает за превращение молочного сахара лактозы в галактозу и глюкозу, которые затем всасываются в кишечнике. Нерасщепленная лактоза не может усвоиться организмом, кроме того, она забирает на себя молекулы воды и является хорошей питательной средой для микроорганизмов, населяющих кишечник, которые активно сбраживают ее.

Эти механизмы приводят к появлению определенных симптомов при лактазной недостаточности. Лактазная недостаточность может развиваться вследствие первичных и вторичных причин. В первом случае говорят о генетических дефектах в гене МСМ6, который локализован на длинном плече второй хромосомы. Различные мутации могут приводить к изменению структуры фермента и, как следствие, к снижению его активности, а также полному прекращению его выработки.

Как и любые другие генетические аномалии, первичная лактазная недостаточность является наследственным заболеванием и передается из поколения в поколение по аутосомно-рецессивному типу.

При вторичных причинах нарушение расщепления лактозы является следствием сопутствующих заболеваний, которые нарушают функции ЖКТ:. Подобные состояния оказывают влияние на слизистую оболочку кишечника и ее клетки энтероциты , которые вырабатывают фермент. При своевременном обращении за медицинской помощью и адекватном лечении основного заболевания вторичная лактазная недостаточность исчезает. Так как заболевание связано с нарушением расщепления лактозы, то основные симптомы проявляются только при поступлении в организм данного соединения.

В больших количествах лактоза содержится в молочных продуктах и особенно цельном молоке. Лактазная недостаточность проявляется в виде диареи, во время которой отмечается пенистый стул с кислым запахом. Данное состояние развивается за счет процессов брожения, которые активно протекают в толстом кишечнике. Опасность диареи заключается в том, что она приводит к стремительной потере жидкости и электролитов, что тяжело переносится детьми первых лет жизни.

У грудных детей отмечаются такие симптомы лактазной недостаточности, как постоянные срыгивания, вздутие живота, кишечные колики, слабая прибавка в весе, дисбактериоз. Потеря жидкости и электролитов влияет на работу нервной системы, что проявляется раздражительностью, плохим сном, плаксивостью, низкими темпами психомоторного развития. Кроме того, если у ребенка имеется лактазная недостаточность, то у него повышается риск развития таких состояний, как судороги, рахит, синдром гиперактивности, мышечная гипотония.

Для того чтобы достоверно поставить диагноз, необходимо изучить активность фермента лактазы. Это можно сделать только после биопсии тонкой кишки. Данный метод диагностики хоть и является достоверным, но в то же время его сложно использовать у детей. Поэтому диагностика лактазной недостаточности подразумевает альтернативные тесты, которые не обладают высокой специфичностью, но в комплексе позволяют с большой точностью выявить заболевание:. Генетическая диагностика лактазной недостаточности подразумевает выявление мутаций в гене МСМ6.

Основной метод лечения лактазной недостаточности — диетотерапия. Из рациона исключаются цельное молоко и другие молочные продукты, при употреблении которых развиваются симптомы заболевания. Новорожденным детям, которые находятся на искусственном вскармливании, назначаются безлактозные смеси. Если ребенок находится на грудном вскармливании, то возможно применение заместительной терапии одноименным ферментом. WhatsApp Viber Telegram. Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных.

Медико-генетический центр лаборатория молекулярной патологии. Бесплатная горячая линия:. Заказать обратный звонок. О нас Медицинские офисы Анализы и цены Лаборатория Онлайн-консультант.

Уважаемые пациенты! Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине. Главная Полезные статьи Лактазная недостаточность. Лактазная недостаточность. Причины заболевания Лактазная недостаточность может развиваться вследствие первичных и вторичных причин.

При вторичных причинах нарушение расщепления лактозы является следствием сопутствующих заболеваний, которые нарушают функции ЖКТ: лямблиоз; энтерит; острые кишечные инфекции; ротавирусная инфекция и др.

Клиническая картина Так как заболевание связано с нарушением расщепления лактозы, то основные симптомы проявляются только при поступлении в организм данного соединения.

Среди других симптомов лактазной недостаточности выделяют: тошноту; урчание в животе; метеоризм; боли в животе. Диагностика лактазной недостаточности Для того чтобы достоверно поставить диагноз, необходимо изучить активность фермента лактазы. Поэтому диагностика лактазной недостаточности подразумевает альтернативные тесты, которые не обладают высокой специфичностью, но в комплексе позволяют с большой точностью выявить заболевание: определение уровня водорода и метана в выдыхаемом воздухе после употребления внутрь лактозы; определение рН кала; генетические тесты; определение уровня углеводов в кале.

Лечение Основной метод лечения лактазной недостаточности — диетотерапия. Подпишитесь на наш Instagram Подписаться. Заказать звонок. Позвонить прямо с сайта. Позвонить онлайн. Спасибо, что выбрали Геномед! Сотрудник клиентского сервиса свяжется с Вами в течении 30 минут для подтверждения.

Выберите удобный способ связи WhatsApp Viber Telegram Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных.

Лактазная недостаточность

В статье представлен опыт использования пробиотических препаратов для коррекции вторичной лактазной недостаточности у детей, больных ротавирусной кишечной инфекцией. Дана оценка влияния этой группы препаратов на динамику основных симптомов заболевания. Показана эффективность пробиотиков в комплексе лечения осмотических диарей вирусного происхождения. The article presents the experience of using probiotics for the correction of secondary lactase deficiency in children with rotavirus intestinal infection. The estimation of influence of this group of drugs on the dynamics of the main symptoms is presented.

Молочные продукты можно употреблять не всем людям. Сегодня достаточно распространена лактозная непереносимость или лактазная недостаточность — состояние, когда организм не может свободно переваривать лактозу и сахар, содержащийся в молоке и молочных продуктах. Лактозная непереносимость возникает у людей, чей тонкий кишечник производит недостаточное количество фермента лактаза, необходимого организму для нормального переваривания и рассасывания лактозы. Экспериментальными исследованиями доказано, что высокую активность фермента обеспечивают только зрелые, функционально-активные энтероциты клетки кишечника. Это заболевание провоцирует возникновение синдрома мальабсорбции недостаточного всасывания питательных веществ с пищи в тонком кишечнике для всего организма и мальдигестии недостаточного переваривания еды и, как следствие, недополучение питательных веществ из пищи , что способствует расстройству белкового, жирового, углеводного обмена веществ, потере минеральных микроэлементов и нарушению метаболизма витаминов. Первая причина — генетические дефекты или физиологическая незрелость ферментативных систем часто встречается у недоношенных детей из-за незрелости энтероцитов и их несформировавшуюся способность синтезировать лактазу. Это — первичная лактазная недостаточность, при которой энтероциты в тонком кишечнике остаются неповреждёнными.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лечение лактозной недостаточности у грудничка

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.